タカラバイオ株式会社（4974）の決算・業績分析

タカラバイオ株式会社の2026年度 業績サマリー

タカラバイオ株式会社（証券コード: 4974）の2026年度決算・業績分析。売上高は403億円。営業利益は46.9億円。純利益は96.0億円。有価証券報告書を基に、業績変化の要因・リスク・見通し・セグメント構成を AI が分析しました。

タカラバイオ株式会社の従業員数（提出会社単体）は762人、 平均年収は680万円、平均年齢40.4歳、平均勤続年数11.8年です。平均年収は有価証券報告書の提出会社（単体）ベースで、持株会社の場合はグループ全体の平均と大きく異なることがあります。

タカラバイオ株式会社の配当金・配当利回り推移（直近5年）

有価証券報告書ベースの1株当たり配当金（DPS）、配当性向、EPSの年次推移。

タカラバイオ株式会社の役員一覧（取締役・執行役員）

最新の有価証券報告書に記載されている役員（上位10名）。

タカラバイオ株式会社の従業員数・平均年収・平均勤続年数の推移

有価証券報告書の「従業員の状況」に基づく年次推移（直近5年）。 従業員数・平均年収は提出会社（単体）の値です。 持株会社の場合は本社人員のみが集計対象となるため、グループ全体の平均年収とは大きく異なることがあります。

タカラバイオ株式会社の大株主・株主構成

最新の有価証券報告書に記載されている大株主（上位10名）。

タカラバイオ株式会社の事業内容

タカラバイオ株式会社(E02474) 有価証券報告書 ３【事業の内容】 当企業集団は、当社の親会社、当社および当社の関係会社（子会社）８社（以下、当社を含めて「当社グループ」 という。）で構成され、試薬、機器、受託、遺伝子医療の各事業を展開しております。当社グループの事業内容と当 該事業における各社の位置づけは次のとおりであります。 なお、セグメント情報を記載していないため、事業別に記載しております。 (1）現在の事業内容 ① 試薬・機器・受託 当社グループは、バイオテクノロジーを利用して研究、製品開発、検査事業等を行う大学、公的研究機関や企 業、検査会社を主な顧客とし、当社グループの製品およびサービスを販売代理店経由または顧客に対して提供し ております。その際、顧客に製品・技術情報を提供し、関連する技術セミナーを開催する等、販促活動を積極的 に行い、付加価値を高め、競合との差別化を図っております。 １）試薬・機器・受託事業の事業領域について バイオテクノロジーによる研究開発は、遺伝子や細胞レベルで生命現象を解明することが基本となります。 当社グループは、遺伝子や細胞を解析するためのテクノロジーとして、PCR/リアルタイムPCR、クローニン グ、遺伝子/タンパク質発現、遺伝子導入、ベクターシステム、次世代シーケンス、ゲノム編集、幹細胞等の 遺伝子工学および細胞工学技術を培ってまいりました。これらの技術を基盤とし、分子生物学分野における DNA/RNA解析製品、酵素等のバルク/カスタム製造、細胞生物学分野における幹細胞（ES/iPS細胞等）関連製 品、シングルセル解析、空間トランスクリプトーム解析へと製品およびサービスを拡大させております。さら に、研究支援分野から産業応用支援分野へ事業領域を拡大させるべく、GCTP/GMP（注）に準拠した再生医療等 製品等の製造受託や研究開発パートナーとして受託サービス等を行うCDMO（Contract Development and Manufacturing Organization）事業を展開しております。CDMO事業では、研究用試薬、遺伝子治療・細胞医療 の臨床開発で培った技術・ノウハウを活用し、再生医療等製品関連受託や遺伝子解析・検査関連受託サービス を展開しております。 （注）GCTP（Good Gene, Cellular and Tissue-based Products Manufacturing Practice）は再生医療等製品 の製造管理および品質管理の基準、GMP(Good Manufacturing Practice)は医薬品および医薬部外品の製 造管理および品質管理の基準を指しております。 ２）試薬 バイオテクノロジーを利用する研究では、その目的や段階、また、対象物質に応じて多くの種類の研究用試 薬が必要であります。当社は、1979年に国産初の制限酵素を発売以来、遺伝子工学研究用試薬の主要メーカー として、遺伝子工学の発展に即応した新技術や新製品の開発を進めております。 当社は、2005年９月に米国のClontech Laboratories, Inc.（現Takara Bio USA, Inc.）を買収し、これに より当社グループの研究用試薬の製品ラインナップに、細胞分子生物学分野を中心としたClontech®製品群が 加わりました。また、2014年８月にスウェーデンのCellectis AB（現Takara Bio Europe S.A.S.）を買収し、 幹細胞分野を中心としたCellartis®製品群が加わり、2017年１月には、米国Rubicon Genomics,Inc.（その 後、Takara Bio USA, Inc.に吸収合併）を買収し、超微量核酸サンプル解析領域の製品群が加わり、2025年１ 月に米国Curio Bioscience Inc.を買収し、空間トランスクリプトーム解析領域の製品群の品揃えを強化いた しました。 2020年11月からは、PCR技術を用いた体外診断用医薬品を販売しております。 ３）機器 理化学機器についてもバイオテクノロジーに関する知識が必要であり、機器の消耗品としての試薬と合わ せ、システムとして開発・販売されることも多く、当社グループにとってもシナジー効果が得られる領域であ ります。 当社グループのこの領域における事業は、1988年にPCR法に必須であるサーマルサイクラーと呼ばれる遺伝 子増幅装置の米国からの輸入販売を開始したことに始まります。その後、当社独自の実験ノウハウを搭載した PCR装置やリアルタイムPCR装置を開発し、事業拡大に努めております。 さらに、2017年には、シングルセル（１細

タカラバイオ株式会社の子会社・関連会社（上位10社）

有価証券報告書「関係会社の状況」に基づく主要子会社・関連会社。

タカラバイオ株式会社の沿革（30件）

有価証券報告書「沿革」セクションから自動抽出し、内容からM&A・新事業・国際展開などのカテゴリを推定して色分け表示しています。