株式会社スリー・ディー・マトリックス（7777）の決算・業績分析

株式会社スリー・ディー・マトリックスの2026年度 業績サマリー

株式会社スリー・ディー・マトリックス（証券コード: 7777）の2026年度決算・業績分析。売上高は109億円。営業利益は13.3億円。純利益は41.5億円。有価証券報告書を基に、業績変化の要因・リスク・見通し・セグメント構成を AI が分析しました。

株式会社スリー・ディー・マトリックスの従業員数（提出会社単体）は19人、 平均年収は957万円、平均年齢46歳、平均勤続年数3.1年です。平均年収は有価証券報告書の提出会社（単体）ベースで、持株会社の場合はグループ全体の平均と大きく異なることがあります。

株式会社スリー・ディー・マトリックスの配当金・配当利回り推移（直近5年）

有価証券報告書ベースの1株当たり配当金（DPS）、配当性向、EPSの年次推移。

株式会社スリー・ディー・マトリックスの役員一覧（取締役・執行役員）

最新の有価証券報告書に記載されている役員（上位9名）。

株式会社スリー・ディー・マトリックスの従業員数・平均年収・平均勤続年数の推移

有価証券報告書の「従業員の状況」に基づく年次推移（直近5年）。 従業員数・平均年収は提出会社（単体）の値です。 持株会社の場合は本社人員のみが集計対象となるため、グループ全体の平均年収とは大きく異なることがあります。

株式会社スリー・ディー・マトリックスの大株主・株主構成

最新の有価証券報告書に記載されている大株主（上位10名）。

株式会社スリー・ディー・マトリックスの事業内容

株式会社スリー・ディー・マトリックス(E25884) 有価証券報告書 ３【事業の内容】 当社グループは、当社及び連結子会社７社で構成され、MITより自己組織化ペプチド技術に係る特許の独占的実施権 の許諾を受けて、同技術を基盤技術とした製品の研究開発・製造・販売を実施することを目的とした医療製品事業を 行っております。 当社グループは、医療製品事業の単一セグメントであり、医療製品開発・販売で構成されております。その内容は 以下のとおりです。 (医療製品事業の構成） 区分 内容 医療製品開発・販売 自己組織化ペプチド技術を基盤技術として外科領域・組織再生領域・DDS領域において医 療機器及び医薬品の研究開発を行う事業です。 主要な開発パイプラインとしては、外科領域では吸収性局所止血材、粘膜隆起材、後出血 予防材、癒着防止材を有しており、組織再生領域では創傷治癒材、歯槽骨再建材、DDS領 域では核酸医薬等のためのDDSを有しています。 （1）自己組織化ペプチド技術の特徴 当社グループの基盤技術となっている自己組織化ペプチド（＊）のうち最も開発が先行し複数の製品を上市し ているペプチドRADA16は、体を構成するアミノ酸（＊）であるアルギニン(R)（＊）、アラニン(A)（＊）、アス パラギン酸(D)（＊）からなる（RADA）の繰り返し配列である16残基のペプチド（＊）であり、このペプチドを溶 解した水溶液はpH（＊）が酸性から中性になると速やかにゲル化（＊）する性質を有しています。具体的には、 分子同士が繊維状に結合（自己組織化）してナノファイバーを形成し、そのナノファイバーが絡み合うことでゲ ル化します。形成されたゲルは生体内で細胞が培養される環境に近く、コラーゲン等の細胞外マトリックス （＊）に似た網目構造をしています。 自己組織化ペプチドは、生物由来の原材料を含まず化学合成により生産されることから、生物由来の原材料か ら生じるウイルス等の感染や未知の成分の混入の可能性がないため安全性が高く、ほぼ均一の品質で大量生産が 可能な点が特長として挙げられます。自己組織化ペプチドは、これまでに実施したADME試験（＊）において、特 定の臓器に蓄積されることなく、生体内のタンパク質と同様にタンパク質分解酵素（＊）により分解され、30日 程度で体外に排出されることが確認されています。 （2）医療製品開発 医療製品開発は、自己組織化ペプチド技術を基盤技術として外科領域、組織再生領域、DDS（＊）領域にお いて医療機器及び医薬品の開発を行う事業です。 主要な開発パイプラインのうち、外科領域では吸収性局所止血材・粘膜隆起材・癒着防止材、組織再生領域 では歯槽骨再建材・創傷治癒材についてはそのいずれについても、医療機器として自ら開発し製造販売承認を 取得する方針ですが、地域によっては薬事規制、市場動向、当社グループのリソース等を勘案して現地企業等 と提携することでの製品化も実施していく方針です。販売についても製品、地域に応じて、代理店を通じての 直接販売及び販売パートナーに対する販売権許諾の双方の戦略を適切に選択しあるいは組み合わせていく方針 です。DDS領域では、自己組織化ペプチドを薬剤の担体（＊）とし、各薬剤と組み合わせた製品化に向け取組 んでおりますが、医薬品として開発することとなる可能性が高く当社独自で薬剤や治療物質について技術を取 得するには時間を要することからも、製薬会社等に技術供与（ライセンス）を行うことによりロイヤリティー 等のライセンス収入の獲得を目指してまいります。 その他当社グループでは、大学等の研究機関とのMTA契約（＊）及び共同研究契約に基づく共同研究によっ て、自己組織化ペプチドを基盤とした応用技術の獲得に取組んでいます。 株式会社スリー・ディー・マトリックス(E25884) 有価証券報告書 Ａ 各領域及び各パイプラインの概要 （Ａ） 外科領域 当社は、外科領域において、吸収性局所止血材、粘膜隆起材、癒着防止材の開発パイプラインを有 しています。 ａ）吸収性局所止血材 当社は、自己組織化ペプチドであるRADA16を基に、出血部に塗布して用いる外科手術用の吸収性局 所止血材（開発コード：TDM-621）（以下「TDM-621」という。）の開発を進めています。RADA16の水 溶液は、血液等の体液と接触するとpHが中性化され、自己組織化してナノファイバーを形成しゲル化 します。ゲルは体組織との接触面を隙間なく被覆し、被膜が形成されて表面皮膜及び血管浅部を物理 的に閉鎖し、血管深部では血液凝固が生じることで止血されます。 ＜自己組織化ペプチドのゲル化形成＞ 自己組織化前のペプチド分子

株式会社スリー・ディー・マトリックスの子会社・関連会社（上位6社）

有価証券報告書「関係会社の状況」に基づく主要子会社・関連会社。

株式会社スリー・ディー・マトリックスの沿革（21件）

有価証券報告書「沿革」セクションから自動抽出し、内容からM&A・新事業・国際展開などのカテゴリを推定して色分け表示しています。