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株式会社ジーエヌアイグループ2160)の決算・業績分析

株式会社ジーエヌアイグループの2025年有価証券報告書をAI分析。売上高268億円(+13.7%)。営業利益-34.7億円。医薬品

目次
SUMMARY — 業績サマリー

株式会社ジーエヌアイグループ2025年度 業績サマリー

株式会社ジーエヌアイグループ(証券コード: 2160)の2025年度決算・業績分析。売上高は268億円(前年比+13.7%)。営業利益は-34.7億円(前年比-347.5%)。純利益は-42.4億円(前年比-486.4%)。有価証券報告書を基に、業績変化の要因・リスク・見通し・セグメント構成を AI が分析しました。

株式会社ジーエヌアイグループの従業員数(提出会社単体)は15人、 平均年収は853万円、平均年齢42.9歳、平均勤続年数2.3年です。平均年収は有価証券報告書の提出会社(単体)ベースで、持株会社の場合はグループ全体の平均と大きく異なることがあります。

株式会社ジーエヌアイグループの配当金・配当利回り推移(直近5年)

有価証券報告書ベースの1株当たり配当金(DPS)、配当性向、EPSの年次推移。

年度1株配当(円)配当性向EPS(円)
2024年度00.0%21.96
2023年度00.0%169.5
2022年度3.1814.0%8.19
2021年度3.1814.0%22.72
2020年度6.4922.4%28.96

株式会社ジーエヌアイグループの役員一覧(取締役・執行役員)

最新の有価証券報告書に記載されている役員(上位9名)。

役職氏名所有株式数(株)
取締役 代表執行役社長 CEO (最高経営責任者)イン・ルオ13,077
取締役 執行役副社長 COO兼CFO松井亮介777
取締役執行役張平100
取締役トーマス・イーストリング21
取締役指輪英明-
取締役菊池加奈子-
取締役松岡真宏-
執行役 CBDO河内和洋-
執行役 社長室長兼財務経理 本部長穆琮蓉73

株式会社ジーエヌアイグループの従業員数・平均年収・平均勤続年数の推移

有価証券報告書の「従業員の状況」に基づく年次推移(直近5年)。 従業員数・平均年収は提出会社(単体)の値です。 持株会社の場合は本社人員のみが集計対象となるため、グループ全体の平均年収とは大きく異なることがあります。

年度従業員数平均年齢平均勤続年数平均年収
2024年度15人42.9歳2.3年853万円
2023年度10人46.2歳2.5年1192万円
2022年度9人49.5歳3.4年1122万円
2021年度7人53.1歳4.7年972万円
2020年度6人50.3歳6.4年905万円

株式会社ジーエヌアイグループの大株主・株主構成

最新の有価証券報告書に記載されている大株主(上位10名)。

順位株主名所有株式数(千株)所有比率
1CEPLUX- THE INDEPENDENT UCITS PLATFORM 21,500,0002.99%
2東京短資株式会社1,480,0002.95%
3PERSHING-DIV.OF DLJ SECS.CORP.1,137,2132.27%
4NATIONAL FINANCIAL SERVICES LLC1,065,5322.12%
5MACQUARIE BANK LIMITED DBU AC1,037,3002.07%
6MORGAN STANLEY SMITH BARNEY LLC CLIENTS FULLY PAID SEG ACCOUNT957,9001.91%
7株式会社日本カストディ銀行(信託口)646,0001.29%
8株式会社SBI証券570,4311.14%
9BNYM SA/NV FOR BNYM FOR BNY GCM CLIENT ACCOUNTS M LSCB RD544,3011.09%
10STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001387,8210.77%

株式会社ジーエヌアイグループの事業内容

株式会社ジーエヌアイグループ(E05712) 有価証券報告書 3【事業の内容】 当社グループは、連結財務諸表提出会社(以下、当社という)と、連結子会社24社及び関連会社2社により構成さ れ、その事業内容を医薬品事業と医療機器事業に区分しております。医薬品事業では、中国市場で販売しているアイ スーリュイ及び臨床試験が完了したF351を主力とする開発化合物の研究開発及び製造販売を行っております。医療機 器事業では、米国を拠点とし医療機器(生体材料)の開発及び製造販売を行っております。 事業区分、主要製品等及び主要な会社の関係は、次のとおりです。 事業区分 主要製品等 主要な会社 医薬品事業 アイスーリュイ、医薬品開発、 当社 その他医薬品、試薬 上海ジェノミクス有限公司 北京コンチネント薬業有限公司 GNI Hong Kong Limited Cullgen (Shanghai), Inc. 上海リーフ国際貿易有限公司 GNI USA, Inc. Cullgen Inc. Gyre Therapeutics, Inc. 医療機器事業 生体材料、医療機器選任製造販 Berkeley Advanced Biomaterials LLC 売業者(DMAH)及び治験国内管 Berkeley Biologics LLC 理人(ICC)サービス マイクレン・ヘルスケア株式会社 (注) 上記における事業区分は、「第5 経理の状況、1 連結財務諸表等、(1)連結財務諸表、連結財務諸表注 記、6.事業セグメント」における事業区分と同一です。 事業の系統図は、次のとおりです。

株式会社ジーエヌアイグループの子会社・関連会社(上位12社)

有価証券報告書「関係会社の状況」に基づく主要子会社・関連会社。

会社名区分所在地事業内容議決権比率
上海ジェノミクス有限公司連結子会社中国上海市医薬品事業100.0%
北京コンチネント薬業有限 公司連結子会社中国北京市同上65.2%
GNI Hong Kong Limited連結子会社中国香港同上100.0%
Cullgen (Shanghai), Inc.連結子会社中国上海市同上60.2%
GNI USA, Inc.連結子会社米国デラウェ ア州同上100.0%
Cullgen Inc.(注)4連結子会社米国カリフォ ルニア州同上60.2%
Gyre Therapeutics, Inc.連結子会社米国カリフォ ルニア州同上84.3%
Berkeley Advanced Biomaterials LLC連結子会社米国カリフォ ルニア州医療機器事 業100.0%
Berkeley Biologics LLC連結子会社米国カリフォ ルニア州同上100.0%
マイクレン・ヘルスケア株 式会社連結子会社東京都新宿区同上60.0%
その他14社連結子会社---
その他2社持分法適用関連会社---

株式会社ジーエヌアイグループの沿革(30件)

有価証券報告書「沿革」セクションから自動抽出し、内容からM&A・新事業・国際展開などのカテゴリを推定して色分け表示しています。

設立×1上場×4M&A×8国際×16
2024
上場11月

Cullgenの米国ナスダック上場会社Pulmatrixとのリバースマージャーによる上場を決議

国際10月

F351の第3相臨床試験が完了(中国)

M&A8月

日本アジア投資株式会社と業務提携契約を締結

国際7月

北京コンチネントがアバトロンボパグマレイン酸塩錠の販売承認を取得(中国)

M&A6月

ガバナンス・パートナーズASIA投資事業有限責任組合を連結子会社化

M&A5月

ガバナンス・パートナーズ株式会社との業務提携契約を締結

国際5月

北京コンチネントがニンテダニブの製造販売権を取得(中国)

設立4月

Cullgenがオーストラリアに子会社を設立(米国)

M&A1月

Voyagers Capital Partners I L.P.を連結子会社化

2023
国際11月

Elutia Inc.からオーソバイオロジクス事業の一部を譲受(米国)

国際10月

CBIOから Gyre Therapeutics(GYRE)へ商号変更(米国)

M&A10月

北京コンチネントをCBIOの連結子会社とし、CBIOを当社の連結子会社化

国際8月

Shanghai JIUCE Medical Device Technology Co., Ltd.を持分法適用会社化(中国)

国際7月

CullgenがCG001419(TRK分解剤)の第相臨床試験を開始(中国)

国際6月

Cullgenがアステラス製薬と革新的なタンパク質分解誘導剤創出に向けた共同研究及び独占的オプショ ン契約を締結(米国)

国際3月

北京コンチネントがF573の第2相臨床試験を開始(中国)

2022
上場12月

米国ナスダック市場上場のCatalyst Biosciences,Inc.(CBIO)と、F351の中国以外の権利譲渡及び将 来的に北京コンチネントをCBIOの連結子会社とし、CBIOを当社の連結子会社とする取引に合意(米国) EDINET提出書類 株式会社ジーエヌアイグループ(E05712) 有価証券報告書 年月 事項

M&A11月

美容事業拡大のための合弁会社(OsDerma Medical Inc.)への出資に合意(中国)

M&A10月

医療機器事業に特化したEPSグループとの合弁会社(マイクレン・ヘルスケア株式会社)への出資に合 意(日本)

国際8月

NMPAがCullgenに対して標的タンパク質分解誘導薬であるTRK分解薬の臨床試験を承認(中国)

国際7月

北京コンチネントがF351の第2相臨床試験結果を米国学会誌へ発表(米国)

国際6月

北京コンチネントがピルフェニドンカプセルのじん肺疾患適用のための第3相臨床試験を開始(中国)

その他4月

東京証券取引所グロース市場へ移行(日本)

上場2月

北京コンチネントが香港証券取引所のメインボードにH株上場を申請(中国)

国際1月

北京コンチネントがF573の第1相臨床試験を開始(中国)

国際1月

北京コンチネントがF351の第3相臨床試験を開始(中国)

2021
国際7月

NMPAが北京コンチネントにF351の第3相臨床試験を承認(中国)

国際3月

中国国家薬品監督管理局(NMPA)よりF351が肝線維症の画期的治療薬として指定(中国)

上場1月

北京コンチネントの深圳証券取引所(「創業板」チャイネクスト)への上場申請を決定し、上場準備を 開始(中国)

M&A1月

米国法人BAB持分の100%を取得し完全子会社化

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